“O estudo analisou uma amostra de 425 pacientes com síndrome de Lynch. (…) Destes, 0,94% desenvolveram cancro do pâncreas e 1,9%, colangiocarcinoma (cancro da via biliar), representando um risco 6 e 47 vezes superior, respetivamente, ao observado na população em geral”, refere a investigação espanhola publicada pelo Centro de Rede de Investigação Biomédica (sigla em espanhol, CIBER)
A pesquisa acompanhou pacientes de sete hospitais de Espanha e concluiu que a maioria dos casos de cancro foi reportada em portadores de mutações no gene MLH1.
As mutações no MLH1 podem impedir a reparação do ADN, aumentando o risco de alguns cancros hereditários.
Os casos de cancro também foram registados em utentes com antecedentes de cancro colorretal, que se desenvolve no intestino grosso, no cólon.
Um dos coordenadores do estudo, o médico Luis Bujanda, do Hospital Universitário de Donostia destacou a importância das medidas para rastrear o cancro do pâncreas e do colangiocarcinoma em pacientes com a síndrome de Lynch.
“As evidências disponíveis realçam a importância da implementação de medidas específicas de rastreio do cancro do pâncreas e do trato biliar em doentes com síndrome de Lynch, particularmente aqueles com mutações no gene MLH1 e história de cancro colorretal, de forma a conseguir a deteção precoce destes tumores com mau prognóstico”, indicou Bujanda.
A síndrome de Lynch, que afeta aproximadamente 1% a 2% dos doentes com cancro colorretal, é uma doença hereditária causada por alterações nos genes de reparação do ADN (MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2).
As alterações nos genes podem aumentar o risco de desenvolver vários tipos de cancro, “especialmente do cólon e do endométrio (no útero) “, segundo o CIBER.
Até à data, existiam poucos dados disponíveis sobre a relação da síndrome de Lynch com outros cancros digestivos, como o cancro do pâncreas ou do trato biliar.
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